Матери больных муковисцидозом детей вышли на пикет под окна правительства Марий Эл

Утром 4 марта в центре Йошкар-Олы на площади Оболенского-Ноготкова матери больных муковисцидозом детей провели серию пикетов с требованием обеспечить их качественными лекарствами. Об этом сообщает портал Yocity12.com.

В течение нескольких часов женщины, сменяя друг друга, стояли напротив здания правительства, чтобы привлечь внимание к своим проблемам и рассказать, как их дети страдают без импортных лекарств. После принятия закона о госзакупках — 44-го Федерального закона, зарубежные лекарства стали заменять отечественными дженериками.

Координатор сообщества матерей в Марий Эл Елена Васильева рассказала, что препараты, назначенные врачами, стали закупать по действующему веществу — международному непатентованному названию. К примеру, при назначении фермента Креона, без которого больные дети не могут принимать пищу, могут закупить Мезим. А он разрушается в желудке и не работает в кишечнике. В результате больные не усваивают пищу.

Как сообщает портал, до 2013 года ситуация с лечением больных муковисцидозом улучшалась. А в следующие годы резко откатилась на десятилетия назад. Отечественные лекарственные препараты оказались не способны обеспечить нормальное лечение пациентов.

В среднем больные муковисцидозом живут около 40 лет. Но только в Европе и США. В России средняя продолжительность жизни с таким диагнозом значительно меньше — около 25 лет. Главной причиной такой невысокой цифры называют недостаток качественных препаратов.

Новый коронавирус щадит детей и подростков.

Фото: Сергей Мамеев