С октября новорожденные Марий Эл обследуются сразу на 5 наследственных заболеваний

Как нам сообщили в Минздраве, это стало возможным после выделения республике средств по линии национального проекта «Здоровье». С начала этого года уже обследовано более 5.5 тысяч новорожденных. У одного ребенка выявлена фенилкетонурия, чаще называемая дефектом единственного гена. В результате фенилаланин не может превращаться в тирозин. А биологическим следствием этого дефекта является умственная отсталость, которую можно предотвратить путем специальной детской диеты. В настоящее время ребенок наблюдается у врача-генетика и получает лечебное питание в медико-генетической консультации.