Всех детей с редкими заболеваниями хотят лечить за счёт фонда «Круг добра»

Со следующего года предлагается обеспечивать лекарствами несовершеннолетних до 18 лет, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, за счёт бюджетных ассигнований, предусмотренных для нужд фонда «Круг добра». Такой закон кабмина Госдума приняла в ноябре.

Сейчас фонд «Круг добра» уже обеспечивает лекарствами детей с редкими заболеваниями. Но на его средства закупаются препараты только для лечения тех болезней, которые не входят в перечень 14 высокозатратных нозологий. Законопроект предлагает для детей с заболеваниями из перечня 14 ВЗН закупать лекарства за счёт средств фонда «Круг добра», а для взрослых — по-прежнему за счёт бюджетных ассигнований Минздраву.

Документ должен вступить в силу с 1 января 2023 года, сообщает «Парламентская газета».

По программе 14 ВЗН ежегодно фиксируется прирост численности больных — это связано с увеличением продолжительности жизни пациентов, которая напрямую зависит от их бесперебойного лекарственного обеспечения, отмечается в пояснении к документу. Число лиц, которых обеспечивают лекарствами по этой программе, с 2018 года по 2021 год возросла на 68 873 человека и составила по состоянию на 1 января 2021 года 227 504 человека.

Фонд «Круг добра» финансируется за счёт отчислений от повышенной ставки НДФЛ (15%), которая действует для доходов свыше 5 миллионов рублей в год, — эти средства поступают в федеральный бюджет.

Михаил Мурашко: «В новом Перинатальном центре Йошкар-Олы есть все современные технологии».

фото: источник photogenica.ru, автор foremniakowski