В Марий Эл обсудили подготовку к внедрению системы мониторинга лекарств

В Республиканской клинической больнице состоялось совещание представителей министерств и ведомств республики, учреждений здравоохранения различных форм собственности, образования, социальной защиты, имеющих лицензию на медицинскую и фармацевтическую деятельность. Участники совещания обсудили проблему создания в России системы мониторинга движения лекарств на основе маркировки.

Как рассказали в региональном Минздраве, система призвана защитить население от нелегальных лекарственных средств и предоставить как отдельным людям, так и организациям возможность оперативной проверки их легальности. Внедрение системы позволит получать детальные сведения о перемещении упаковки лекарства, а также информацию, которая делает невозможным дальнейшее ее обращение, если, к примеру, упаковка была ранее продана или выведена из обращения по какой-либо другой причине.

Непосредственными пользователями системы станут:

• российские производители лекарств;
• иностранные держатели регистрационных удостоверений препаратов и их представительства; организации оптовой и розничной торговли (аптеки);
• медицинские организации.

По результатам реализации проекта будут задействованы более 350 тысяч субъектов.

Система позволит отслеживать каждое движение лекарственного препарата, начиная с момента его выпуска из производства и заканчивая реализацией конечному потребителю.

На первом этапе на территории России проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками для ограниченного набора препаратов — преимущественно из перечня семи высокозатратных нозологий.

На втором этапе должна осуществляться обязательная маркировка всех 100% лекарственных препаратов.

Участники совещания подробно обсудили, как в республике подготовиться к внедрению системы мониторинга лекарственных средств всеми субъектами системы.

Фото: pixabay.com

ИА «МариМедиа». При использовании материала гиперссылка обязательна.