Новости

С октября новорожденные Марий Эл обследуются сразу на 5 наследственных заболеваний

13 октября 2006 15:13
С октября новорожденные Марий Эл обследуются сразу на 5 наследственных заболеваний
Как нам сообщили в Минздраве, это стало возможным после выделения республике средств по линии национального проекта «Здоровье». С начала этого года уже обследовано более 5.5 тысяч новорожденных. У одного ребенка выявлена фенилкетонурия, чаще называемая дефектом единственного гена. В результате фенилаланин не может превращаться в тирозин. А биологическим следствием этого дефекта является умственная отсталость, которую можно предотвратить путем специальной детской диеты. В настоящее время ребенок наблюдается у врача-генетика и получает лечебное питание в медико-генетической консультации.
Рубрика: Медицина
Заметили ошибку в тексте? Выделите ошибку и нажмите CTRL + ENTER

Хотите быть в курсе всех событий Республики Марий Эл?
- Добавьте сайт МариМедиа в закладки
- Следите за разделом Новости Йошкар-Олы и Марий Эл

Хотите, чтобы Ваша новость появилась на сайте MariMedia.ru?
Свяжитесь с нашей службой новостей
8 (8362) 45-67-31
no email

^